CDSCO : డిసెంబర్లో తీసుకున్న ఔషధ నమూనాల ఫలితాలను సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) విడుదల చేసింది. దీని ప్రకారం ఇది 135 కంటే ఎక్కువ మందులు నాణ్య పరీక్షలో ఫెయిల్ అయినట్లు తేలింది. ఫెయిల్ అయిన మందులలో గుండె, మధుమేహం, మూత్రపిండాలు, బిపి వంటి వాటికి సంబంధించిన మందులు ఉన్నాయి. యాంటీబయాటిక్స్తో సహా అనేక మందులు కూడా ఈ నాణ్యతా పరీక్షలో ఫెయిల్ అయ్యాయి. గత కొన్ని నెలలుగా, ఔషధ నమూనాలు ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా లేవు. ఈ మందులను దేశంలోని అనేక పెద్ద ఔషధ కంపెనీలు తయారు చేస్తాయి. ఈ మందులు నాణ్యత పరీక్షలో విఫలమయ్యాయి. వీటిని వేసుకుంటే ఆరోగ్యానికి ప్రమాదకరమని CDSCO ప్రకటించింది.
ఈ ఔషధాల తయారీదారులపై ప్రస్తుతం దర్యాప్తు కొనసాగుతోంది. ఈ మందులలో ఎక్కువ భాగం మధుమేహం, మైగ్రేన్ కోసం తయారు చేసిన ఔషధాలే ఉన్నాయి. 51 ఔషధ నమూనాలను కేంద్ర ప్రయోగశాలలు, 84 ఔషధ నమూనాలను రాష్ట్ర ఔషధ పరీక్ష ప్రయోగశాలలు ప్రామాణిక నాణ్యతకు అనుగుణంగా లేవని కనుగొన్నాయి. అందుకే ఔషధ తయారీదారుల లైసెన్స్లను రద్దు చేసే ప్రక్రియ కూడా ప్రారంభమైంది.
నాణ్యత లేని కీలక మందులు
ఈ మందులలో జన ఔషధి కేంద్రాలకు సరఫరా చేయబడిన యాంటీబయాటిక్ మందులు ఉన్నాయి .. వాటిలో సెఫ్పోడాక్సిమ్ టాబ్లెట్ ఐపీ 200-ఎంజీ, డివాల్ప్రోక్స్ ఎక్స్టెండెడ్-రిలీజ్ టాబ్లెట్, మెట్ఫార్మిన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ టాబ్లెట్, జింక్ సల్ఫేట్ టాబ్లెట్, మెట్ఫార్మిన్ టాబ్లెట్ 500 ఎంజీ, అమోక్సిమున్ సివి-625, పారాసెటమాల్ 500 ఎంజీ. అలాగే, CMG బయోటెక్ బీటా హిస్టిన్, సిప్లా ఒకామాట్, ఆడమాడ్ ఫార్మా పెంటాప్రజోల్, వెడ్స్పి ఫార్మా అమోక్సిసిలిన్, షంశ్రీ లైఫ్ సైన్సెస్ మెరోపెనెమ్ ఇంజెక్షన్-500, ఒరిసన్ ఫార్మా టెల్మిసార్టన్, మార్టిన్ & బ్రౌన్ కంపెనీ అల్బెండజోల్ ఉన్నాయి.
ఇప్పటివరకు 300 కి పైగా మందులపై నిషేధం
కొంతకాలం క్రితం ప్రభుత్వం వివిధ సమయాల్లో అనేక మందులను నిషేధించింది. వీటిలో 206 ఫిక్స్డ్ డోస్ మందులను కూడా నిషేధించారు. ఆ మందులు ఆరోగ్యానికి హానికరం అని కూడా పేర్కొన్నారు. డ్రగ్స్ అడ్వైజరీ బోర్డు సిఫార్సుల తర్వాత ప్రభుత్వం ఈ నిర్ణయం తీసుకుంది. ఫిక్స్డ్ డోస్ మందులు( FDC) అంటే ఒకే మాత్రలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ మందులు కలిపిన మందులు. వాటిని తినడం ద్వారా వారికి తక్షణ ఉపశమనం కూడా లభిస్తుంది. ఇప్పుడు 135 మందులు ఒకేసారి పరీక్షలో విఫలమయ్యాయి. దీని కారణంగా వాటి సంఖ్య 300 దాటింది.
మందుల నాణ్యతను ఎలా తనిఖీ చేస్తారు?
ఔషధాల నాణ్యతను తెలుసుకోవడానికి డ్రగ్ అథారిటీ నాణ్యతా పరీక్షలను నిర్వహిస్తుంది. పరీక్ష ద్వారా ఔషధం భద్రత, ప్రభావం అర్థం అవుతుంది. దీని కోసం, CDSCO నిపుణుల బృందం వివిధ రకాల పరీక్షలను నిర్వహిస్తుంది. మొదటి దశ ప్రకారం.. బృందం మందులకు సంబంధించిన పత్రాలు, గడువు, లేబులింగ్ను తనిఖీ చేస్తుంది. ఎలాంటి తప్పుడు సమాచారం అయినా క్రాస్ చెక్ చేస్తారు. సమాచారం తప్పు అని తేలితే వాటి లేబులింగ్ మారుస్తారు.
